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| 產(chǎn)地 | 中國/美國 |
| 保存條件 | 凍存 |
| 品牌 | 睿創(chuàng) |
| 貨號 | RC-YD7681 |
| 用途 | 科研實驗 |
| 組織來源 | 大鼠角膜基質 |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳詢 |
| 器官來源 | 人 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁/懸浮 |
| 物種來源 | 動植物等 |
| 包裝規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 是否進口 | 否 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估-部分活細胞的情說,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,產(chǎn)品僅供科研可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加.化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)-定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用,PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細晌:離心收集細晌,用手指把細胞用力彈散。按照6子板每子細胞量加入150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把組織剪切成細小的碎片。按照每 20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。
用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品10000-14000g離心3-169分鐘,取一清,即可進行后續(xù)的 ELISA Western和免疫沉淀等操作。
